Strep A Rapid Test

Ref. 800060IP-20P

Immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des ß-hämolytischen Streptococcus-Bakteriums der Gruppe A bei Racheninfektionen. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik

A-STREPTOKOKKEN

Eine ß-hämolytische Streptokokkeninfektion der Gruppe A im Rachen (auch bezeichnet als Streptococcus pyogenes) ist die häufigste bakterielle Ursache einer akuten Pharyngitis und ist auch für einige Hautinfektionen wie Impetigo und Erysipel verantwortlich.

Die meisten Halsschmerzen werden stattdessen durch Virusinfektionen verursacht, die ohne antibiotische Behandlung heilen und daher nutzlos wären. Strep-A-Infektionen können ohne Behandlung innerhalb von Tagen abklingen, obwohl Ärzte normalerweise vorziehen, ein Antibiotikum zu verschreiben, um infektionsbedingte Komplikationen zu vermeiden, die schwerwiegend sein können, wie z. B. rheumatisches Fieber oder akute Glomerulonephritis.

Nutzen des Tests

Benutzerfreundlichkeit

Ergebnisse in 5 Minuten

Schnelle Unterstützung für das Sanitätspersonal, einschließlich des pädiatrischen Personals

AN WEN RICHTET SICH DER TEST?

STREP A RAPID TEST ist ein immunchromatographischer Test zur Überwachung des möglichen bakteriellen Ursprungs einer Pharyngitis.

Wenn Sie wissen, ob Halsschmerzen durch das Strep-A-Bakterium oder andere Keime verursacht werden, können Sie eine mögliche antibiotische Behandlung erkennen oder ausschließen. Es handelt sich um ein besonders nützliches diagnostisches Gerät für vulnerable Menschen und ist daher für ältere und pädiatrische Patienten geeignet.

TECHNISCHE DATEN

STREP A RAPID TEST ist ein immunchromatographisches Schnelltestgerät zum qualitativen Nachweis von Strep A-Antigen in einem Rachenabstrich im lateralen Fluss. Bei diesem Test haftet der spezifische Anti-Strep-A-Antigen-Antikörper an der Testfläche. Während des Tests reagiert die Rachenabstrichprobe mit dem Anti-Strep-A-Antikörper, der an kolloidale Goldpartikel gebunden ist.

Grenzwert	10 ^ 4 KBE/mL
Spezifität	100%
Empfindlichkeit	94,3%
Genauigkeit	97,1%

INHALT

20 Testkassetten
1 R1-Lösung
1 R2-Lösung
20 sterile Tupfer
20 sterile Zungenspatel
20 leere Kunststoffröhrchen mit Tropferzähler
1 Arbeitsstation
Gebrauchsanweisung

EINSATZ

Entnehmen Sie die Rachenprobe mit dem bereitgestellten Material;
Führen Sie den Tupfer in das Kunststoffröhrchen ein und träufeln Sie die beiden Verdünnungslösungen;
Mischen Sie die Lösungen und lassen Sie den Tupfer 2-5 Minuten im Röhrchen. Entfernen Sie es und sammeln Sie so viel Flüssigkeit wie möglich;
Setzen Sie den Tropferzähler auf das Röhrchen und geben Sie 1 Tropfen in die Mulde. Warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ: In der Probe wurden keine Strep-A-Antigene nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert.

Positiv: Der Test hat das Vorhandensein spezifischer Strep-A-Antigene in der Probe festgestellt.

LITERATURVERZEICHNIS

1. Anjos LM, Marcondes MB, Lima MF, Mondelli AL, Okoshi MP, Streptococcal acute pharyngitis, Rev Soc Bras Med Trop 2014; 47(4):409-13;
2. Castro SA, Dorfmueller HC A brief review on Group A Streptococcus pathogenesis and vaccine development, R Soc Open Sci 2021;
3. Banerjee S, Ford C. “Rapid Tests for the Diagnosis of Group A Streptococcal Infection: A Review of Diagnostic Test Accuracy, Clinical Utility, Safety, and Cost-Effectiveness “. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2018 May. CADTH Rapid Response Reports;
4. Llor C, Bjerrum L, Munck A, Cots JM, Hernández S, Moragas A; HAPPY AUDIT Investigators. “Access to point-of-care tests reduces the prescription of antibiotics among antibiotic-requesting subjects with respiratory tract infections.” Respir Care. 2014 Dec;
5. Georgers N. Nakhoul, MD and John Hickner, MD, MSc, Management of Adults with Acute Streptococcal Pharyngitis: Minimal Value for Backup Strep Testing and Overuse of Antibiotics, J Gen Inter Med. 2013 Jun, 28(6):830-834;
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7. Parks T, Barrett L, Jones N. Invasive streptococcal disease: a review for clinicians. British Medical Bulletin, Volume 115, Issue 1, September 2015, Pages 77–89.

F.A.Q.

Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? 

Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt "INTERPRETATION DER ERGEBNISSE" der Gebrauchsanweisung angegeben sind. 

Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? 

Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden. 

Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? 

Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv. 

Brochure

Anweisungen